Министр здравоохранения Акмарал Альназарова заявила, что регистрацию уже нецелесообразно продолжать. На разработку вакцины ушло более 2 млрд тенге, на завод около 7 млрд, об этом говорится в материале Informburo.

Суть коротко

• Министр здравоохранения заявила 3 ноября 2026 года, что QazVac не зарегистрирована во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) «ввиду отсутствия целесообразности».
• На разработку вакцины направили более 2 млрд тенге, на завод в Жамбылской области - около 7 млрд тенге.
• ВОЗ предъявила дополнительные требования в 2023-2024 годах, сейчас, по словам министра, вопрос потерял актуальность.
• Вместо этого Минздрав готовит проект нового лабораторного комплекса для проверки всех вакцин, проектную документацию планируют завершить в апреле 2027 года.

Что заявила министр

Альназарова ответила на вопрос журналистов после заседания правительства. По её словам, вакцина QazVac не зарегистрирована в ВОЗ ввиду отсутствия целесообразности. Она добавила, что в 2023-2024 годах ВОЗ предъявила дополнительные требования для регистрации, но сейчас актуальность вопроса отпала. Какие именно требования были предъявлены, министр не уточнила.

Сколько потратили на вакцину и завод

Более 2 млрд тенге направили на разработку QazVac, около 7 млрд тенге стоило производство в Жамбылской области. Сведений о том, сколько доз выпустили и применили, в заявлении нет, как нет и данных о том, чем завод занят сейчас.

Почему вакцина не прошла процедуру ВОЗ

Ещё в январе 2024 года вице-министр здравоохранения Айжан Есмагамбетова объясняла, что ВОЗ требует полного производственного цикла: от получения биомассы до розлива и упаковки. По её словам, завод для QazVac строили с нуля, сертификат GMP (надлежащей производственной практики) тогда был у линии розлива, а комплекс для производства биомассы ещё достраивался. Об этом писал Kursiv. Тогда же Минздрав называл эффективность вакцины в клинических испытаниях: 100% на первой фазе, 96% на второй и 84% на третьей.

Что Минздрав планирует вместо регистрации

Казахстан в апреле 2026 года достиг третьего уровня зрелости национальной системы регулирования лекарств по классификации ВОЗ. Для четвёртого уровня, по оценке экспертов ВОЗ, нужен новый лабораторный комплекс, где будут проверять все произведённые в стране и ввозимые вакцины. Поручение дал премьер-министр, участок выделен, проектную документацию планируют завершить в апреле 2027 года, а строительство начнут после этого.

Авторский вывод

Для регистрации в ВОЗ Минздраву пришлось бы достраивать на заводе полный производственный цикл, а он выбрал другой путь: вкладывать в лабораторный комплекс, который нужен для четвёртого уровня зрелости регуляторной системы. По сути, приоритет сместился с продвижения собственной вакцины на контроль качества всех вакцин в стране. Сколько доз выпустил завод и чем он занят сейчас, пока не раскрыто.